QUINTO CONGRESSO NAZIONALE SULLA DIAGNOSI E CURA DELLA SARCOIDOSI

L’Associazione ACSI (Amici Contro la Sarcoidosi Italia ETS) di cui è Presidente il Dr Filippo Martone è lieta di promuovere il

V CONGRESSO NAZIONALE SULLA DIAGNOSI E CURA DELLA SARCOIDOSI: Evoluzione e nuovi paradigmi.

La sarcoidosi è una malattia infiammatoria granulomatosa sistemica, cronica e rara, caratterizzata da un’elevata eterogeneità clinica. Può presentarsi in forma asintomatica, costituendo un reperto diagnostico incidentale, oppure manifestarsi con un coinvolgimento multiorgano e un decorso cronico, spesso associato a comorbidità preesistenti o sviluppatesi nel tempo.
Una percentuale significativa di pazienti – stimata tra il 30% e il 50% – presenta forme complesse, gravate da un elevato carico di morbidità, determinato non solo dalle manifestazioni dirette della malattia, ma anche dalla presenza di comorbidità concomitanti o emergenti e dagli effetti collaterali di terapie prolungate, in particolare a base di corticosteroidi e immunosoppressori.
Tali condizioni hanno un impatto rilevante sulla qualità di vita dei pazienti, con importanti ripercussioni psico-sociali e una ridotta capacità lavorativa, che si traducono anche in significativi costi socioeconomici. Nonostante i progressi della ricerca, la sarcoidosi resta una patologia ancora in gran parte “orfana”: poco conosciuta, spesso sottovalutata nella sua gravità e talvolta erroneamente considerata una condizione benigna e autolimitante. Questa percezione contribuisce a ritardi diagnostici, trattamenti inadeguati e una gestione frammentata, non commisurata alla complessità clinica dei pazienti. Il carattere sistemico della malattia, insieme alla frequente presenza di comorbidità, richiede un approccio clinico integrato e multidisciplinare, realizzabile solo in centri di riferimento, dotati di competenze specifiche, risorse adeguate e fortemente coinvolti nella ricerca scientifica e nello sviluppo di nuove opzioni terapeutiche. Negli ultimi anni, la sarcoidosi ha ricevuto una crescente attenzione grazie all’impegno congiunto delle associazioni nazionali di pazienti europei, delle principali società scientifiche internazionali (WASOG, ELF, ERS) e di organizzazioni sovranazionali afferenti alla Commissione Europea, come l’ERN Lung Sarcoidosis Core Network, che lavorano per accelerare la ricerca e ridefinire i paradigmi diagnostici e terapeutici.
In questo contesto si inserisce il V Congresso Nazionale sulla Diagnosie Cura della Sarcoidosi – “Evoluzione e nuovi paradigmi”, che rappresenta un’importante occasione di confronto multidisciplinare per approfondire i molteplici aspetti della malattia. Grazie al contributo di autorevoli esperti nazionali e internazionali, verranno trattati i principali aspetti clinici e gestionali della sarcoidosi, con particolare attenzione all’innovazione tecnologica, alla qualità della vita, alla dimensione psicosociale e alla presa in carico psicologica del paziente.
L’obiettivo è promuovere una comprensione sempre più approfondita della sarcoidosi, dei suoi meccanismi eziopatogenetici e delle sue manifestazioni, al fine di migliorare l’approccio diagnosticoterapeutico, potenziare l’assistenza e progredire verso una cura definitiva.

The ACSI (Friends Against Sarcoidosis Italy) Association and its President dr Filippo Martone are pleased to announce the

FIFTH NATIONAL CONFERENCE ON SARCOIDOSIS DIAGNOSIS AND TREATMENT: Evolution and new paradigms.

Sarcoidosis is a rare, chronic, systemic granulomatous inflammatory disease characterised by high clinical heterogeneity. It can be asymptomatic, constituting an incidental diagnostic finding, or it can manifest with multi-organ involvement and a chronic course, often associated with pre-existing or time-dependent comorbidities.
A significant proportion of patients – estimated between 30% and 50% – present complex forms, burdened by a high morbidity load, determined not only by the direct manifestations of the disease,
but also by the presence of concomitant or emerging comorbidities and the side effects of prolonged therapies, particularly those based on corticosteroids and immunosuppressants.
These conditions have a significant impact on patients’ quality of life, with important psychosocial repercussions and reduced working capacity, which also translate into significant socio-economic costs
Despite advances in research, sarcoidosis remains a largely “orphan” disease: little known, often underestimated in its severity and sometimes mistakenly considered a benign and self-limiting condition. This perception contributes to diagnostic delays, inadequate treatment and fragmented management that is not commensurate with the clinical complexity of patients.
The systemic nature of the disease, together with the frequent presence of comorbidities, requires an integrated and multidisciplinary clinical approach, which can only be achieved in reference centres with specific expertise, adequate resources and a strong involvement in scientific research and the development of new therapeutic options.
In recent years, sarcoidosis has received increasing attention thanks to the joint efforts of national European patient associations, leading international scientific societies (WASOG, ELF, ERS) and supranational organisations affiliated with the European Commission, such as the ERN Lung Sarcoidosis Core Network, which are working to accelerate research and redefine diagnostic and therapeutic paradigms.
This is the context for the 5th National Congress on the Diagnosis and Treatment of Sarcoidosis – “Evolution and New Paradigms”, which represents an important opportunity for multidisciplinary discussion to explore the many aspects of the disease. Thanks to the contribution of authoritative national and international experts, the main clinical and management aspects of sarcoidosis will be discussed, with particular attention to technological innovation, quality of life, the psychosocial dimension and the psychological care of patients.
The aim is to promote an increasingly in-depth understanding of sarcoidosis, its etiopathogenetic mechanisms and its manifestations, in order to improve the diagnostic-therapeutic approach,
enhance care and progress towards a definitive cure.

Come ogni anno, il congresso è rivolto ai medici e a chiunque ne abbia i requisiti (v. elenco delle professioni). E’ possibile iscriversi, usando il form che si trova nello spazio in calce. Ai medici sono concessi ECM, per un totale di 11.
Scarica il programma con tutte le informazioni che occorre conoscere.

As in the previous years, the congress is open to doctors and anyone else who qualifies (see list of professions).
You can register, using the form at the bottom of the page. Doctors are granted CMEs, a total of 11.
Download the programme with all the information you need to know.

Come nei due anni precedenti, ACSI ha fatto in modo che ai pazienti venga dedicata l’intera mattinata dell’18 aprile. E’ una occasione per ascoltare esperti italiano e stranieri di grande importanza, approfittando della loro presenza al congresso.

La sala riservata ai pazienti ha una capienza di 100 persone, pertanto, per partecipare è necessario registrarsi; non è prevista diretta online.

As in the previous two years, ACSI has arranged for the entire morning of April 18 to be dedicated to patients. This is an opportunity to listen to leading Italian and foreign experts, taking advantage of their presence at the congress.

The room reserved for patients has a capacity of 100 people, so registration is required to attend; there will be no live online streaming.

Programma del Congresso (Italiano)

Per partecipare al Congresso

clicca sul bottone

o inquadra il QR Code

Conference Programme (English)

Per partecipare alla giornata del Paziente
in arrivo